在ELISA试剂盒实验操作中，加样是重要的一项步骤，这一步骤在整个实验中都有着很大的影响。今天生物针对这一问题作出了一些整理，希望可以给大家带来帮助。

　　一、加样问题的可能原因

　　1.血清或血浆标本分离不好即进行加样;

　　2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);

　　3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。

　　二、解决方法

　　1.标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟;若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。

　　2.加样后及时放入孵箱。

　　3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

　　4.如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

　　5.标本较多时，请分批操作。